SeqMan Ultra是SeqMan Pro的新面孔，这是我们长期以来的序列组装软件应用程序，拥有全新的现代直观界面，并在引擎盖下进行了大量性能改进。SeqMan Ultra为Sanger序列组装使用了很准确的重叠群组装算法，并为Sanger和NGS组装提供了广泛的组装后分析工具。与竞争对手相比，我们的算法在将桑格序列组装成单个重叠群方面做得较好，并根据轨迹质量和形状调用准确的一致序列。组装后，SeqMan Ultra独特地为您提供了轻松编辑组装数据的能力——暴露或修剪末端、引入突变——以及分析组装数据，包括查看色谱图、评估覆盖率、分析变体，以及检查单个重叠群中组织的多个样本。

SeqMan Ultra相关工作流

桑格序列组件：对装配的准确性充满信心。

桑格序列4个简单步骤组装——

• 步骤1：输入读数和参考序列（如果使用），并设置自动质量和矢量修剪

• 步骤2：（可选）预览色谱图并手动修剪末端

• 步骤3：运行组件

• 步骤4：分析程序集，包括评估覆盖范围和冲突

临床研究

用于人类基因组分析的激光基因基因组学临床研究工作流程：

• 设置：输入读取、BED/VCF文件，并选择人工或鼠标模板包

• 组装并识别变体：SeqMan NGen汇编测序数据并自动识别、注释和分析变体

• 比较样本：创建和比较变量集，应用统计过滤器

• 分析基因：轻松找到与变体集相交的基因并分析基因本体

De Novo基因组组装

4个简单步骤的De Novo基因组组装

• 步骤1：***部件的顺序和参数

• 步骤2：检查冲突并评估覆盖范围

• 步骤3：将重叠组组装成支架

• 步骤4：添加序列以缩小差距

宏基因组组装

使用Lasergene Genomics强大的算法将宏基因组序列数据与不同的参考数据集对齐，或对新序列进行聚类以进行鉴定。

宏基因组学4个简单步骤组装

• 步骤1：设置并运行宏基因组程序集

• 步骤2：识别样本中丰富的菌株

• 步骤3：分析变体并评估覆盖范围

• 步骤4：可视化细 菌菌株的相对丰度

变量分析

4个简单步骤中的变量分析

• 步骤1:设置并运行组件

• 步骤2：比较多个数据集的变体

• 步骤3：筛选以查找感兴趣的变体

• 步骤4：查看路线内的变体

病毒基因组分析

4个简单步骤的病毒基因组测序分析

• 步骤1：在SeqMan Ultra中针对参考序列组装单个或多个病毒样本

• 步骤2：评估变体并导出感兴趣样本的一致序列

• 步骤3：在MegAlign Pro中将大组共有序列与已知菌株比对

• 步骤4：分析统计数据并识别路线中的变体

全基因组/外显子组测序

4个简单步骤的全外显子组/全基因组序列分析

• 步骤1：将数据与基因组模板对齐

• 步骤2：识别和比较感兴趣的变体

• 步骤3：分析注释数据上下文中的变体并读取对齐

• 步骤4：同时评估所有样品的装配覆盖率