| 产品特性：正版软件 | 软件名称：MOLCAS | 版本语言：英文版 |
| 软件类型：MOLCAS量子化学 | 版本号：***版 | 系统平台要求：Windows等 |
| 版本类型：正版 |
MOLCAS 是一款由科学家开发、面向科研工作者的量子化学计算软件。开发团队将多年积累的计算量子化学经验与专业知识整合于MOLCAS中，使其成为隆德大学量子化学课题组研发新型计算方法的科研平台。软件内多数模块具有前沿性功能特性，用户在使用过程中可能会遇到尚未发现的程序缺陷。
本软件的核心设计理念是实现对分子体系基态与激发态电子结构问题的高精度从头计算。针对单参考态主导的基态体系，MOLCAS提供MP2、耦合簇(CC)、配对标函数(CPF)及密度泛函理论(DFT)等成熟计算方法。而对于激发态、过渡态、双自由基体系及重金属体系等存在高度简并态的复杂系统，软件采用多参考态方法作为关键技术解决方案。
MOLCAS提供完整的活性空间自洽场(CASSCF)计算功能，支持限制性活性空间(RASSCF)波函数计算。在此理论层面可实现几何结构优化、过渡态搜索，并能计算力场参数与振动频率。为完善动态相关能计算，早期版本采用多参考组态相互作用(MRCI)方法，但其计算规模受限。当前版本通过与COLUMBUS MRCI代码的协同工作扩展了应用范围。
1988-1992年间开发的CASPT2（完全活性空间二阶微扰理论）方法成为MOLCAS-5版本的重要功能模块。该方法在激发态光谱性质研究等领域展现出准确性，特别适用于大分子体系的研究。最 新开发的多态版本可同步研究多个电子态间的相互作用。虽然解析梯度功能尚在开发中，但7.0版本已实现CASPT2理论水平的数值几何优化。
RASSI程序模块可计算基于非正交轨道的多组态波函数间相互作用，广泛应用于光谱学跃迁偶极矩计算及电子转移过程研究。通过引入双电子积分的Cholesky分解技术（MOLCAS-7新增功能），软件的计算效率得到数量级提升，且能动态生成辅助基组用于能量导数计算。
需要特别说明的是，MOLCAS并非"黑箱"式计算工具。使用者需具备量子化学专业背景，能够理解不同计算模型的适用范围与精度限制，并对计算结果保持批判性思维。
【主要功能模块】
积分计算：
SEWARD：单/双电子积分及多种性质积分计算（支持并行）
ALASKA：解析/数值梯度计算（SCF/DFT/CASSCF）
MCKINLEY：解析二阶导数计算
AMFI：基于原子平均场近似的自旋轨道积分
波函数计算：
SCF/DFT：闭壳层/开壳层自洽场计算（支持并行）
RASSCF：限制性活性空间计算（支持并行）
CASPT2：多参考二阶微扰理论（支持并行）
MRCI/ACPF：基于图形酉群的多参考CI计算
CCSDT：耦合簇系列方法
特性分析工具：
RASSI：跃迁密度计算（含自旋轨道耦合校正）
SLAPAF：过渡态及锥形交叉点搜索
DYNAMIX：多电子态分子动力学模拟
环境效应模块：
PCM：极化连续介质模型
ESPF：量子力学/分子力学组合计算
QMSTAT：基于蒙特卡洛模拟的离散溶剂化模型
图形界面：
GV：基于OpenGL的轨道可视化工具
LUSCUS：GTK+图形用户界面
